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医疗器械审评科普

共 30 篇文章

【答疑解惑】人工智能医疗器械现场核查共性问题分析(一)

2026-11-05 13 阅读

【中心要闻】市器审中心扎实推进“春雨行动”,持续优化第二类创新医疗器械服务机制

2026-11-05 14 阅读

【答疑解惑】紧盯新规要求 做好化妆品备案申报前自查

2026-10-30 36 阅读

【化妆品生产质量管理体系提升小课堂】第三期:哪些生产工序必须做物料平衡?

2026-10-30 30 阅读

【答疑解惑】新版医疗器械生产质量管理规范实施关注点解读(三)

2026-10-28 22 阅读

【指南文件】关于发布2026年长三角区域第二类医疗器械技术审评要点的通告

2026-10-28 65 阅读

【答疑解惑】新版医疗器械生产质量管理规范实施共性问题解读(二)

2026-10-23 64 阅读

【答疑解惑】化妆品备案合规指引 之 电子标签

2026-10-22 39 阅读

【答疑解惑】如何做好生产质量管理体系提升?器审小编带您划重点(四)

2026-10-22 33 阅读

【审评数据】2026年1-9月本市第二类医疗器械技术审评用时情况一览表

2026-10-19 36 阅读

【指南文件】心内标测导管生产环节风险清单和检查指南

2026-10-19 162 阅读

‌【中心要闻】2026年长三角药品监管工作会议医疗器械审评核查分会在沪召开

2026-10-19 76 阅读

‌喜迎国庆

2026-10-01 50 阅读

‌中秋快乐

2026-09-25 33 阅读

【指南文件】含重组人骨形态发生蛋白-2骨修复材料(以自固化磷酸钙人工骨为例)生产环节风险清单和检查指南

2026-09-22 40 阅读
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